L'Associazione italiana per la donazione di organi, tessuti e cellule (AIDO)
cos'è aido
AIDO è un’organizzazione apartitica, aconfessionale, interetnica, senza scopo di lucro, fondata sul lavoro volontario, impegnata da quasi 50 anni
L'Associazione italiana per la donazione di organi, tessuti e cellule (AIDO)
L'Associazione italiana per la donazione di organi, tessuti e cellule (AIDO) è un'associazione di
persone che accettano volontariamente di donare i propri organi, tessuti e cellule in caso di morte.
L’AIDO è un’associazione di volontari, no profit, per la donazione di organi e tessuti.
Attraverso la sensibilizzazione, l’informazione e l’educazione, l’AIDO assume un ruolo pedagogico nel
sociale cercando di estendere a tutte le fasce d’età il significato del termine “donazione degli organi”.
Scopo fondamentale dell’associazione, infatti, è quello di far pronunciare le persone previa
informazione, dopo aver fornito sufficienti elementi di conoscenza affinché tutti possano avere le idee
chiare sull’argomento e dare o meno il loro consenso nel modo più cosciente possibile.
Uno dei compiti fondamentali dell’AIDO e dei suoi volontari è quello dell’informazione alla
popolazione circa le problematiche relative alla donazione degli organi a scopo di trapianto
terapeutico e più precisamente quelle relative alla legislazione, alle procedure di accertamento della
morte, alle procedure di assegnazione degli organi prelevati.
Trofeo AIDO perché una corsa di auto storiche?
Nel nome dello sport motoristico, della solidarietà, della vicinanza alle persone che in attesa di un
organo soffrono infinite sofferenze, della consapevolezza che il dono porta oltre la vita, che la vita è
un dono da donare, Piloti e Navigatori di preziose e bellissime autostoriche si sono impegnati da anni
nella divulgazione degli ideali della donazione, affinché chi assiste a questa manifestazione possa
riflettere sugli ideali dlla donazione degli organi.
In quanti hanno bisogno di organi?
Quasi 9000 persone in Italia sono in attesa di un organo per trapianto terapeutico. Alcuni possono
aspettare per mesi, altri purtroppo no.
Chi può diventare donatore di organi?
Non ci sono limiti di età: anche i minori di 18 anni possono essere donatori purchè in consenso sia
espresso da entrambe i genitori. I donatori di organi sono, di regola, persone che muoiono in
ospedale, nei reparti di rianimazione per una lesione irreversibile del cervello causata da ictus,
emorragia, trauma cranico, tumore o prolungato arresto cardiaco. Queste condizioni possono portare
alla completa cessazione dell’attività cerebrale ovvero alla morte.
Tutti gli organi sono prelevabili tranne il cervello e gli organi genitali. In presenza di malattie
trasmissibili (infezioni o tumori), l’idoneità dell’organo al trapianto è scrupolosamente valutata dai
medici con specifici esami. L’età avanzata non pregiudica necessariamente l’utilizzo di organi e tessuti
per il trapianto.
Trapianti, così il Sistema informativo garantirà trasparenza e tracciabilità
Tracciabilità e trasparenza dei processi di donazione, prelievo, trapianto, segnalazione di reazioni ed
eventi avversi gravi. A questi obiettivi servirà l’informatizzazione delle attività della Rete nazionale
trapianti, disciplinata dallo schema di regolamento - inviato alla Conferenza Stato-Regioni - che
organizza obiettivi, funzioni e struttura del Sistema informativo trapianti (Sit). Una “novità” prescritta
dalla legge 91 del 1999, “Disposizioni in materia di trapianti di organi e tessuti”, e che darà vita anche
al sottosistema del Registro nazionale dei donatori di cellule riproduttive ai fini della procreazione medicalmente assistita (pma) eterologa. «Disciplinandone - si legge nello schema di documento - la
struttura, le caratteristiche e il funzionamento, nonché le modalità con cui le strutture autorizzate al
prelievo e al trattamento delle cellule riproduttive devono comunicare al Registro medesimo i dati
anagrafici dei donatori».
Queste le principali funzioni attribuite al Sit dal disciplinare tecnico del documento:
Queste le principali funzioni attribuite al Sit dal disciplinare tecnico del documento:
- funzioni di acquisizione telematica dei dati predisposte per Aziende sanitarie locali (Asl), coordinamenti regionali ed interregionali, centri trapianto e istituti dei tessuti
- servizi di cooperazione applicativa per lo scambio di dati con i coordinamenti regionali ed interregionali e con i comuni
- funzioni di interrogazione e consultazione dei dati
- strumenti espressamente dedicati all’analisi dei dati resi disponibili a livello nazionale, regionale e locale tramite l’implementazione di un datawarehouse dedicato.
Il Registro nazionale dei donatori di cellule riproduttive a scopi di procreazione medicalmente assistita
di tipo eterologo (RND PMA) mira alla tracciabilità delle donazioni eterologhe di gameti ed embrioni e
alla gestione di un sistema di biovigilanza coordinato centralmente. Due le principali funzioni del
“sottosistema Pma”: acquisizione telematica dei dati predisposti per le strutture sanitarie autorizzate
al prelievo e al trattamento di cellule riproduttive; interrogazione e consultazione dei dati in esso
contenuti. (Sanita24 - IlSole24ore)